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  7月15日，长春长生公司出产的狂犬病疫苗被曝有假；近来该公司出产的百白破疫苗又被曝不合格！

  江苏省疾控中心的相关担任这个的人说，“百白破疫苗事情”是2017年末产生的，其时就进行了排查，江苏没有涉事百白破疫苗。

  其时被曝有65万支（两批）百白破不合格，一批是长春长生生物科技有限公司出产的，批号为201605014-01，合计252600支，悉数销往山东省疾病防备操控中心；另一批是武汉生物制品研究一切限责任公司出产的，批号为201607050-2，合计400520支，销往重庆市疾病防备操控中心190520支，销往河北省疾病防备操控中心210000支。

  江苏省疾控中心的专家说，从2006年开端，我国已对悉数上市疫苗施行批签发准则，即对每批疫苗出厂上市或许进口时施行强制性查验、审阅。在这种准则要求下，公司制造的每一批生物制品，都要经抽样、送检、材料审阅及查验合格之后，才干上市。

  现在江苏省内各地的疫苗都是经过批签发查验、审阅合格后，经正规渠道一致投标收购，才干配送到各接种点供我们打针接种，是能够彻底定心接种的。

  疾控部分提示，关于疫苗接种，家长不能因噎废食，疫苗接种依然是防备疾病最经济、有用的方法。

  7月15日，国家药品监督管理局发布布告：国家药监局依据头绪安排查看组对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）出产现场进行飞翔查看。

  查看组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗出产的悉数过程中存在记载造假等严峻违背《药品出产质量管理标准》（药品GMP）行为。依据查看成果，国家药监局敏捷责成吉林省食品药品监督管理局回收长春长生相关《药品GMP证书》。此次飞翔查看一切涉事批次产品，没有出厂和上市出售，悉数产品已得到必定作用操控。